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    布加氏综合征（BCS）是由于肝静脉和（或）其开口以上段下腔静脉阻塞性病变引起的常伴有下腔静脉综合征为特点的一种肝后性门脉高压症。其发病原因众多，既往对布加氏综合征的了解甚少，治疗方法匮乏，近20多年来，通过大量实践和探索，布加氏综合征知识得到普及，早期病例日益增多。
    布加氏综合征是20世纪初期由法国医生布尔加尼首先发现并由此得名，这是一种血管源性疾病。布加氏征是一种罕见疑难病，因其无明显特异性症状，常易被误诊误治，因其临床症状及其转归酷似肝炎后肝硬化，故有人称该病是肝炎的“姐妹”病。该病的误诊误治率相当高，据统计，该病误诊率高达83.6%。有的竟将其当作肝炎肝硬化治疗几十年。还有的将其诊断为肾炎、心包炎、腹膜炎，少数人还被误诊为大隐静脉曲张、精索静脉曲张而做了手术，给患者带来了不必要的痛苦。
    布加氏综合征以青年男性多见，约为1.2～2∶1，年龄在2.5～75岁，以20～40岁为多见，多数发病缓慢。从国际范围看，该病多见于中国，印度，尼泊尔，南非等相对贫穷国家，我国是布加氏综合征高发地区，其发病率远远高于国外的统计学数字，大多集中在河南、山东、安徽、河北、山西、陕西和东北地区，并有逐渐升高趋势。西方国家尽管也有少量发病，但多与西方人种相对东方人种具有更明显的血液高凝和与口服避孕药物导致的血液高凝有关，因而西方国家的患者多为急性下腔静脉或肝静脉血栓形成。